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• 62巻10号
• 臨床神経, 62：797−800, 2022
• 62巻10号目次

短報

不完全型Brown-Séquard 症候群を呈した特発性脊髄ヘルニアの1例

友田　陽子^1）2）＊ , 安藤　哲朗^1）, 橋本　亮^3）, 中村　聡^3）, 久保田　基夫^3）, 福武　敏夫^1）

^＊Corresponding author: 亀田総合病院脳神経内科〔〒296-8602　千葉県鴨川市東町929番地〕
¹⁾ 亀田総合病院脳神経内科
²⁾ 現：京都大学大学院医学研究科臨床神経学
³⁾ 亀田総合病院脊椎脊髄外科

50 歳男性．10カ月の経過で進行する左下肢の筋力低下を主訴に，脊髄炎を疑われ紹介された．左下肢のびまん性筋力低下，右下肢の触覚鈍麻，乳頭以下の右半身の温痛覚鈍麻，左の錐体路徴候および尿失禁を認めた．胸椎MRIとCT myelographyでTh4椎体高位で脊髄が腹側へ偏位し，背側のくも膜下腔の拡大を認めたため，不完全型Brown-Séquard症候群を呈する特発性脊髄ヘルニアと診断し，ヘルニア嵌頓解除術を施行した．術後，症状は改善し進行も停止した．緩徐進行性の胸髄症でBrown-Séquard症候群を認める場合，脊髄ヘルニアを鑑別する必要がある．
Full Text of this Article in Japanese PDF (1334K)

(臨床神経, 62：797−800, 2022)
key words：Brown-Séquard 症候群，脊髄ヘルニア，duropathy，診断

（受付日：2022年3月24日）