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• 54巻12号
• 臨床神経, 54：975−977, 2014
• 54巻12号目次

＜Progress of the Year 2014　03-2＞　脱髄性疾患の新たな切り口

視神経脊髄炎と多発性硬化症の新たな治療標的：high mobility group box 1（HMGB1）

森　雅裕^1）

^1）千葉大学大学院医学研究院神経内科学〔〒260-8670　千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-1〕

HMGB1は本来，核内タンパクであるが，壊死細胞からの受動的遊離に加え，活性化したモノサイト/マクロファージ系細胞，神経細胞，血管内皮細胞などからの分泌により遊離し，敗血症や脳梗塞などに関与することが知られている．われわれはこれまでに急性期髄液中HMGB1濃度は視神経脊髄炎（NMO），多発性硬化症（MS）でその他の神経疾患に比して有意に上昇し，とくにNMOで著増していること，MOGで免疫した実験的自己免疫性脳脊髄炎が抗HMGB1抗体投与により改善することを報告した．これらの結果からHMGB1はNMO，MSのとくにNMOにおいて，その中枢神経内の病態に深く関与し，その治療標的分子となりえると考えている．
Full Text of this Article in Japanese PDF (248K)

(臨床神経, 54：975−977, 2014)
key words：high-mobility group box 1（HMGB1），多発性硬化症，視神経脊髄炎，advanced glycation end-products（AGE），receptor for AGE（RAGE）

（受付日：2014年5月23日）