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• 53巻11号
• 臨床神経, 53：1243−1245, 2013
• 53巻11号目次

＜シンポジウム（4）―5―1＞プリオン病の最新情報

プリオン病の基礎，サーベイランス，感染予防

三條　伸夫^1）

^1）東京医科歯科大学大学院脳神経病態学（神経内科）〔〒113-8519　東京都文京区湯島1丁目5-45〕

正常プリオン蛋白（PrP^C）が何らかの原因で感染性（伝播性）のある不溶性の異常プリオン蛋白（PrP^Sc）にコンフォメーション変化し，PrP^Scが重合して脳内に蓄積し，神経細胞の障害をひきおこし，脳の海綿状変化が急速に進行する致死性疾患である．現在，構造解析に基づいた低分子化合物による創薬開発が進められ，治験のためのシステム整備が進められている．本邦においては，10年以上にわたるプリオン病サーベイランス調査がおこなわれ，プリオン病の実態や獲得性プリオン病の性質，2次感染予防のための滅菌方法がほぼ確立されつつある．それらの情報やシステムを，有効な2次感染予防対策や臨床治験へと発展させ，応用してゆくことが重要である．
Full Text of this Article in Japanese PDF (858K)

(臨床神経, 53：1243−1245, 2013)
key words：プリオン病，サーベイランス，2次感染予防，クロイツフェルト・ヤコブ病，JACOP

（受付日：2013年6月1日）