短報
首下がりで発症した抗SRP抗体陽性壊死性ミオパチーの1例
櫛村 由紀恵1）＊, 滋賀 健介1）, 向井 麻央1）, 吉田 誠克1）, 水野 敏樹1）, 中川 正法1）
＊Corresponding author: 京都府立医科大学神経内科〔〒602-8566 京都市上京区河原町通広小路上ル梶井町465〕
1）京都府立医科大学神経内科
症例は87歳女性である．首下がりで発症し，その後近位筋筋力低下が亜急性に進行した．CK 2,708 IU/lと高値，免疫沈降法で抗SRP抗体陽性．骨格筋CTで頸部屈筋群・傍脊柱筋優位の筋萎縮と脂肪変性を呈した．筋病理で散在性の筋線維壊死とmyophagiaをみとめ，CD68陽性細胞が主体であったことから，抗SRP抗体陽性の壊死性ミオパチーと診断した．抗SRP抗体陽性ミオパチーの中に，頸部伸筋優位に障害され首下がりが生じる症例があると考え，報告した．
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(臨床神経, 53：41−45, 2013)
key words：壊死性ミオパチー，抗SRP抗体，首下がり，頸部伸筋
（受付日：2012年4月15日）
